Походження прокази

Мало яка хвороба має настільки похмуру репутацію, як проказа. По-перше, вона спотворює людей не тільки важко, а й дуже різноманітне, часто викликаючи естетичне потрясіння. По-друге, до винаходу в 1943 році специфічної хіміотерапії проказа була практично невиліковна. По-третє, причини прокази довго були таємничі. Ця хвороба як спеціально придумана, щоб створювати враження непередбачуваною «кари Господньої»: вона вражає людей дуже вибірково і притому має величезний інкубаційним періодом. До кінця XIX століття серед медиків на повному серйозі йшли дискусії про те, заразна чи проказа взагалі і не викликається вона, наприклад, вживанням в їжу риби.

Відео: Дух Алтаю і давнє пророцтво предков.Секретние історії

Позначає проказу грецьке слово «лепра» ( ) увійшло в науковий обіг в III столітті до нашої ери, після того як знамениті сімдесят тлумачів в Олександрії Єгипетській перевели на грецьку мову Старий Завіт. Але, звичайно, ця хвороба була відома людям і раніше. Одним країнам вона дозволяє надовго про себе забути, в інших - розгулюється. На початку XX століття на східній околиці Бельгійського Конго була досить протяжна область, де на проказу боліло 20% населення, тобто кожен п`ятий (Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene, 1923 16, 8, 440-464). А в Західній Африці (Французька Гвіана) у свій час існував район, де уражено було навіть 32% - кожен третій (Annales de m decine et de pharmacie coloniales, 1920 році, 18, 109-137). У ці цифри важко повірити, але в літературі вони є.

Проказа - складне явище. Вона може бути об`єктом вивчення найрізноманітніших наук, від молекулярної біології до культурології, - досить згадати такі книги, як «Ім`я троянди» Умберто Еко чи «Історія безумства в класичну епоху» Мішеля Фуко.

Відео: Зловісна таємниця гробниці Тутанхамона.Проклятія єгипетських фараонов.Секретние історії

Однак, знаючи, що ми живемо в еволюціонує світі, природно задати і таке питання: звідки проказа взялася? Або, точніше: де і коли вона виникла?

Геноміка і дедукція

«Про походження прокази» - так називається стаття, опублікована в 2005 році міжнародною групою мікробіологів і генетиків на чолі з Марком Моно, співробітником знаменитого Пастерівського інституту в Парижі (Science, 2005, 308, 5724, 1040-1042). Збудник прокази - нерухома бактерія, близька до туберкульозної палички (вони відносяться до одного роду). По-латині ця бактерія називається Mycobacterium leprae. Вона була відкрита норвежцем Герхардом Хансеном і німцем Альбертом Нейссером ще в 70-х роках XIX століття. А до початку XXI століття її вдалося вивчити досить добре, щоб спробувати вирішити питання про походження прокази методами порівняльної геноміки. Саме за це група Моно і взялася.

Геном збудника прокази був вперше повністю прочитаний в 2001 році. Він досить маленький, навіть за мірками бактеріальних геномів, які завжди невеликі. Цей геном, безсумнівно, пройшов еволюцію в бік спрощення: недарма значна частина генів в ньому перетворилася в псевдогени (так називаються нефункціональні колишні гени, вцілілі, але втратили здатність до всякої активності). Крім того, порівняння різних популяцій M. leprae показує, що внутрішньовидова мінливість її генома - дуже низька, він виключно стійкий в просторі і часі. Знайти в такому геномі мінливі ділянки, на порівняннях яких можна побудувати хоч якісь еволюційні висновки, виявилося не так уже й просто.

Розуміючи це, група Моно зосередилася на найелементарніших складових генетичної мінливості: на однонуклеотидних поліморфізмів (single-nucleotide polymorphisms, SNPs), які вдалося знайти в некодуючих ділянках генома. Нагадаємо, що нуклеотиди - це окремі «букви» генетичного коду. У ДНК входить всього чотири типи нуклеотидів, що розрізняються певною функціональною групою, в ролі якої можуть бути аденін (А), тимін (Т), гуанін (Г) або цитозин (Ц). Заміни нуклеотидів в некодуючих ділянках генома не впливають на структуру білків, тому можуть накопичуватися відносно легко. Але у випадку з геномом збудника прокази навіть в таких ділянках дослідникам вдалося вибрати для аналізу всього лише три мінливих локусу (по-латині означає сам термін просто-напросто «місце»).

Відео: іудаїзм

Що ж, навіть скупий матеріал часто дозволяє дізнатися дещо важливе, якщо правильно застосувати дедуктивний метод. Нехай у нас є три однонуклеотидних локусу. Скільки типів нуклеотидів можливо в кожному локусі? Правильно, чотири: А, Т, Г або Ц. Це означає, що повне число можливих тут комбінацій одно 64 (4 в третього ступеня).

Перша цінна інформація, отримана дослідниками, полягала в тому, що в реальних популяціях M. lepraeз 64 потенційно можливих поєднань присутні всього-на-всього чотири: Ц-Г-А, Ц-Т-А, Ц-Т-Ц і Т-Т-Ц. Це різко спрощує досліджувану систему. Залишається тільки зрозуміти, від якої з комбінацій відбулися всі інші.

Ось тут-то і стане в нагоді дедуктивний метод. Перш за все ми бачимо, що в трьох варіантах з чотирьох в першій позиції стоїть Ц (див. Таблицю). У сучасних еволюційних дослідженнях (особливо молекулярних) прийнятий так званий принцип парсімоніі, згідно з яким при інших рівних завжди слід вибирати ту версію, яка вимагає найменшого числа припущень про незалежних події. В даному випадку це означає, що Ц в першій позиції слід вважати примітивним станом (легко переконатися, що будь-яка інша версія зажадає постулирования додаткових замін). Таким чином, четвертий генетичний тип, Т-Т-Ц, з кандидатів на роль самого древнього поки що виключається.