Фактори ризику та профілактика раку молочної залози

Треба попередити, що наявність фактора ризику, або навіть декількох, не означає, що у Вас розвинеться захворювання. У більшості жінок, які мають один або більше факторів ризику раку молочної залози, ніколи не розвивається захворювання, тоді як багато жінок з раком грудей не мають очевидних факторів ризику (крім жіночої статі і віку).

Навіть коли у жінки з факторами ризику з`являється рак молочної залози, важко зрозуміти, наскільки ці фактори сприяли розвитку її хвороби. Деякі фактори ризику - наприклад, вік або раса людини - не можуть бути змінені. Інші залежать від особистої поведінки - наприклад, куріння, вживання алкоголю і харчування. Треті пов`язані з факторами навколишнього середовища, що викликають рак. Деякі фактори впливають на ризик більше, ніж інші. Ризик розвитку раку молочної залози може змінюватися з часом, через таких факторів, як старіння і зміна способу життя.

Фактори ризику розвитку раку молочної залози, які не можна змінити

Підлога

Жіноча стать є основним фактором ризику розвитку раку молочної залози. У чоловіків рак грудей може розвинутися, але це захворювання приблизно в 100 разів більше поширене у жінок, в порівнянні з чоловіками. Це, ймовірно, пов`язано з тим, що чоловіки мають менше жіночих гормонів естрогену і прогестерону, які можуть сприяти росту клітин раку молочної залози.

старіння

Відео: лімфорея після радикальних операцій на молочній залозі: фактори ризику та заходи профілактики

Ризик розвитку раку грудей збільшується з віком. Приблизно 1 з 8 інвазивних раків молочної залози виявляється у жінок молодше 45 років, тоді як 2 з 3 інвазивних раків грудей виявляються у жінок у віці 55 років і старше. Більше 80% всіх раків молочної залози виникає у жінок у віці більше 50 років (після менопаузи).

Генетичні чинники ризику

Близько 5-10% випадків раку грудей є спадковими, тобто є результатом генних дефектів (мутацій), які успадковані від батьків.

Відео: Що таке Рак Молочної Залози. Фактори ризику. Симптоми. Діагностика. Варіанти і Повний Лікування

BRCA1 і BRCA2: Найбільш поширеною причиною спадкового раку молочної залози є успадкована мутація в генах BRCA1 і BRCA2. У нормальних клітинах ці гени допомагають запобігати раку, створюючи білки, які допомагають утримати клітини від аномального росту. Якщо у Вас успадкована мутантна копія будь-якого цього гена, Ви маєте високий ризик розвитку раку грудей протягом життя. Хоча в деяких сім`ях з мутаціями

BRCA1 довічний ризик раку грудей вище, ніж 80%, в середньому цей ризик знаходиться в діапазоні від 55% до 65%. Для мутацій BRCA2 ризик нижче - близько 45%. Рак молочної залози, пов`язаний з цими мутаціями, частіше розвивається у більш молодих жінок, і частіше вражає обидві груди, в порівнянні з раком, який не пов`язаний з цими мутаціями. Жінки з цими мутаціями також мають підвищений ризик розвитку інших видів злоякісних новоутворень, особливо раку яєчників. Зміни в інших генах: Інші генні мутації також можуть привести до спадкових злоякісних новоутворень молочної залози.

Ці мутації зустрічаються набагато рідше, і часто не збільшують ризик раку грудей в такій же мірі, як гени BRCA. Вони не є частими причинами спадкового раку молочної залози.

Ген ATM в нормі допомагає відновлювати пошкоджену ДНК. Успадкування 2 аномальних копій цього гена викликає хворобу атаксія-телеангіектазії. Успадкування 1 аномальної копії цього гена було пов`язано з високим рівнем раку молочної залози в деяких сім`ях.

Ген TP53 кодує білок p53, який допомагає зупинити зростання аномальних клітин. Успадковані мутації цього гена викликають синдром Лі-Фраумені. Люди з цим синдромом мають підвищений ризик розвитку раку молочної залози, лейкемії, пухлин мозку і сарком. Це рідкісна причина раку грудей.

Ген CHEK2. Синдром Лі-Фраумені також може бути викликаний спадковими мутаціями в цьому гені. Навіть якщо мутація цього гена не викликає цей синдром, вона може збільшити ризик розвитку раку молочної залози.

Ген PTEN в нормі допомагає регулює ріст клітин. Спадкові мутації в цьому гені викликають синдром Коудена, при якому спостерігається підвищений ризик доброякісних і злоякісних пухлин молочної залози.

Ген CDH1. Жінки з мутаціями цього гена мають підвищений ризик інвазивного раку грудей.

Відео: Профілактика раку грудей. Частина 1

Ген STK11. Дефекти в цьому гені можуть привести до синдрому Пейтца-Егерса, при якому спостерігається підвищений ризик розвитку багатьох видів злоякісних новоутворень, включаючи рак молочної залози.

Ген PALB2 кодує білок, який взаємодіє з білком, виробленим геном BRCA2. Мутації в цьому гені можуть привести до підвищення ризику молочної залози.